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Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung Einfach und schnell aus dem vorderen Nasenbereich Der Corona-Schnelltest mit seiner verständlichen Vorschrift und seiner einfachen und hygienischen Probenentnahme eignet sich besonders gut für den Selbsttest. Ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich reicht aus. Die Testung selbst besteht aus nur aus wenigen Schritten und kann ohne Vorkenntnisse durchgeführt und das Ergebnis nach kurzer Zeit ohne Hilfsmittel abgelesen werden. Der Corona-Selbsttest kann überall dort gemacht werden, wo Menschen zusammenkommen, z.B. in der Familie, in der Schule oder am Arbeitsplatz. Artikelnummer: COVG50X Menge: 5 Testkassetten/Packung PDF-Link: https://alphascience.de/downloads/as-42-al_covid-19-antigen-rapid-test_laie_and-.pdf

Bei der Testtinte arcospray® 38 handelt es sich um eine Testflüssigkeit mit 38 mN/m Oberflächenspannung. Sie wurde entwickelt, um schnell feststellen zu können, ob die Oberfläche fettfrei ist, da man annehmen kann, dass ab diesem Wert Fettfreiheit besteht. arcospray® 38 lässt sich nach dem Auftragen durch Blasluft (Druckluft) rückstandslos abreinigen. Geprüfte Teile können weiter verwendet werden. Nicht nur große Flächen, auch sehr kleine Flächen, wie Kettenglieder, können durch das arcospray® 38 einfach und schnell beurteilt werden.

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Selbst-Test aus dem vorderen Nasenraum (anterior nasal) Prüfmethode: Kolloidale Gold-Immunochromatographie Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016 durch TÜV Süd BfArM Registrierung (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Zulassung als Laientest (Sonderzulassung) bei der BfArM (Nr. 5640-S-057/21) Auswertungsdauer 15 min Klinische Sensitivität 95,4 % Klinische Spezifität 99,1 % CI 95 % Sensitivität 89,6 % - 98,0 % CI 95 % Spezifität 95,2 % - 99,9 % 1 Stück (Einzelverpackung) Testkit bestehend aus sterilem Nasentupfer, Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Unsere Leistungsspektrum Test und Automation: TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Prüfstände sind Fertigungsstationen, an denen technische (Teil)produkte mithilfe eines oder mehrerer Prüfsysteme reproduzierbar auf ihre Soll-Eigenschaften getestet werden. Komplexe Prüfstände (häufig mit hohem Automatisierungsgrad) werden auch als Prüfanlagen bezeichnet. Vorteile von Prüfständen sind: Testen und Optimierung von Prototypen in der Entwicklung Frühzeitige Aussortierung (und Korrektur) fehlerhafter Produkte in der Fertigung Sicherstellung einer ausreichenden Produktqualität und -sicherheit vor der Auslieferung

Usability Tests sind ein unverzichtbares Werkzeug, um die Benutzerfreundlichkeit und Effektivität digitaler Produkte zu bewerten. Durch die Durchführung von Usability Tests können Unternehmen wertvolle Einblicke in das Benutzerverhalten gewinnen und potenzielle Schwachstellen in ihren Anwendungen identifizieren. Diese Tests helfen dabei, die Benutzererfahrung zu verbessern und sicherzustellen, dass die Produkte den Erwartungen und Bedürfnissen der Benutzer entsprechen. Ein gut durchgeführter Usability Test kann die Kundenzufriedenheit erheblich steigern und die Konversionsraten erhöhen. Unternehmen, die in Usability Tests investieren, profitieren von einer höheren Benutzerbindung und einer stärkeren Markenwahrnehmung. Die Tests helfen auch dabei, die Entwicklungszeit und -kosten zu reduzieren, indem potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Unternehmen, die ihre digitalen Produkte durch Usability Tests optimieren, heben sich von der Konkurrenz ab und bieten ihren Nutzern ein einzigartiges und ansprechendes Erlebnis.

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Basierend auf ISO 759 werden die nicht verdampfbaren Rückstände (NVR) auf Ihrer Bauteiloberfläche mittels Lösungsmittelextraktion separiert und nach dem Verdampfen des Lösungsmittels gravimetrisch analysiert. Diese Analyse dient der quantitativen Bestimmung von nichtflüchtigen Bestandteilen, welche die Qualität und Leistung Ihres Produktes erheblich beeinträchtigen können. Besondere Bedeutung hat dieser Test in der Elektronik- oder Medizingeräteherstellung als auch in der Chemie- und Pharmaindustrie.

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Sie möchten wissen, wie gut unsere hochspezialisierten Luftwirbelmühlen Ihre Herausforderungen meistern? Egal ob Feinstvermahlung, simultane Mahltrocknung, Coatierung, Separationsaufgaben, Kryogenvermahlung, Inertverarbeitung oder andere Aufgaben: unser Team führt die von Ihnen gewünschten Testreihen sorgfältig und mit langjähriger Expertise durch. Für die Tests nutzen wir Ihr Original-Mahlgut. So können wir die spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung genau ermitteln und diese bei der individuellen Auslegung Ihrer Anlage zu berücksichtigen.

Der Prüfling kann durch Umluft auf bis zu +160°C erwärmt werden und wird anschließend durch ein definiertes und temperiertes Prüfmedium mittels Wasserschwall schockartig abgekühlt. Dem Wasser kann zusätzlich Arizonastaub beigemischt werden. Dieses Prüfverfahren ergänzt die klassischen Dichtheitsprüfungen nach IP-Schutzart mit Wasser und Staub. Die Schwalldüse entspricht u.a. der ISO 16750-4, LV 124-512 und VW 80000. Diese Prüfung simuliert die Lebensdauerbeanspruchung und dient zur Absicherung der Funktion bei einem schockartigen Abkühlen durch Schwallwasser. Dabei imitiert der kalte Schwall z.B. eine Fahrt durch eine Pfütze. Gerne beraten wir Sie individuell.

Erste Ergebnisse erhältst du innerhalb von 24 Stunden. Das Full-Service-Paket kostet nur 1/3 eines Labor-Usability-Tests, liefert aber bessere Ergebnisse. Self-Service-Tests sind sogar bis 90% preiswerter als Lab-Tests. Mehrere unabhängige Studien zeigen, dass RapidUsertests gleichwertige oder überlegene Ergebnisse zu Lab-Tests liefern.

Metrologische Prüfungen, Prüfung von Prototypen, Prüfung mechanischer Eigenschaften, Materialprüfung, Untersuchung von Metallen

Sicherheitsprüfung / Prüfung von Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlage nach DIBT UVV- Prüfungen, Wiederholungsprüfungen, Wartung, Reparaturen und Sicherheitsprüfung von Brandschutztüren, Feuerschutzabschlüssen, Rauchschutztüren, Feststellanlagen und Brandschutztoren und Tore nach DIBT, DIN 14677, LBO, ASR A1.7, vorm. BGR 232

Zur Überprüfung von kleinen bis mittelgroßen elektronischen Baugruppen führt die Amitronics Schocktests und Schwingprüfungen durch. UNSER LEISTUNGSANGEBOT • Generieren des Prüfspektrums nach der jeweiligen Prüfnorm • Generierung von Prüfspektren auf der Basis von Mission Profiles • Montage des Prüflings auf dem Shaker • Durchführen der Prüfung gemäß definierter Kenngrößen • Visuelle Bewertung hinsichtlich einer gut/schlecht Aussage • Durchführen einer Schwingungsanalyse zum Detektieren dynamischer Schwachstellen des Prüflings (optional) • Online-Überwachung elektrischer Parameter während der Prüfung UNSERE PRÜFTECHNIK • Prüfgrößen (shaker- und masseabhängig): – unterschiedliche Leistungsbereiche mit Maximalkräften bis 7,5kN – Signalanregung (Sinus, Rauschen, Schock) von 0,1Hz bis 10kHz • Laservibrometer und Beschleunigungsaufnehmer zum Überwachen der in den Prüfbedingungen definierten dynamischen Kenngrößen • Prüfung auf leistungsstärkeren Shakern und kombinierte Belastungsprüfung von Vibration, Temperatur und Feuchte auf Anfrage Folgende Prüfungen sind in Kooperation mit Partnerfirmen durchführbar: • DIN EN 60068-2-6 (2008-10) - Umgebungseinflüsse - Teil 2-6: Prüfverfahren-Prüfung Fc: Schwingen (sinusförmig) • DIN EN 60068-2-27 (1995-03) - Umweltprüfungen – Teil 2: Prüfungen; Prüfung Ea und Leitfaden: Schocken • DIN EN 60068-2-29 (1995-03) - Umweltprüfungen – Teil 2: Prüfungen; Prüfungen Eb und Leitfaden: Dauerschocken • DIN EN 61373 Betriebsmittel von Bahnfahrzeugen - Prüfungen für Schwingen und Schocken • BMW Group Standard GS 95003-3 Elektrik-/Elektronik-Baugruppen in Kraftfahrzeugen - Mechanische Anforderungen • MIL-STD-202G, Method 204D, 213B und 214A • ISO/WD 16750-3 Road Vehicles -Environmental conditions for electrical and electronic equipment, Part 3: Mechanical loads

Checken Sie Ihr Business English in nur fünf Minuten. Wenn Sie richtig antworten, wird der Test herausfordernder, bei falschen Antworten einfacher. So passt sich dieser Test Ihren Kenntnissen an und gibt Ihnen einen realistischen ersten Eindruck. Unter dem Test finden Sie die Auflösung der Ergebnisse entsprechend dem GER, dem Gemeinsamen Europäischen Referenzrahmen für Fremdsprachen. Viel Spaß! Englisch in Hamburg Zeitungen auf Englisch Englischtest reisetipps für london nützliche link

Q-Test Studio ist die führende Testbench-Softwarelösung, die darauf ausgelegt ist, End-of-Line (EoL)-Tests zu optimieren. Mit vollständig anpassbaren Testruns, konfigurierbaren Teilen und nahtloser Integration in die Industrie 4.0 bietet Q-Test Studio eine umfassende Lösung für industrielle Testprozesse. Die Software ermöglicht es Ihnen, Testparameter zu steuern, Sequenzen zu definieren und Bedingungen zu ändern, um Präzision und Genauigkeit in jedem Test zu gewährleisten. Q-Test Studio unterstützt Sensorenkalibrierung, elektronische Gerätetests und Pumpentests und optimiert Ihre Hardwarekonfiguration für maximale Effizienz und Zuverlässigkeit. Bleiben Sie mit der Industrie 4.0-Integration von Q-Test Studio auf dem neuesten Stand. Profitieren Sie von nahtloser Integration mit Cloud Manufacturing Execution Systems (MES) und Enterprise Resource Planning (ERP)-Lösungen, die Echtzeit-Datenvisibilität, optimierte Abläufe und fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen.

Um Legionellen im Trinkwasser ausschließen zu können sind regelmäßige Wassertests für Betreiber von Trinkwasseranlagen unumgänglich. Die Bakterien werden durch Wasserdampf übertragen. Eine Legionellenerkrankung entwickelt sich häufig zu einer schweren Lungenentzündung. Häufige Legionellen-Infektionsquellen sind etwa Duschen, Klimaanlagen oder künstliche Wasserläufe. Daher wird der Legionellen Wassertest empfohlen, um eine Verkeimung aufzuspüren oder auszuschließen. Der Legionellen Wassertest bietet schnelle Sicherheit und verlässliche Ergebnisse.

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Datenschutzkonformes zentrales Management von Testpersonen, Ergebnissen und Test-Beständen halten Betriebe und Arbeitgeber die Corona-Verordnungen ein und automatisieren ihre Corona-Testverwaltung. Unser digitales Corona-Testmanagement als Software as a Service im Überblick: - Webbasierte Corona-Testverwaltung - Zentrale Verwaltung von: Testpersonen, Ergebnissen, Standorten, Abteilungen und Testkit-Beständen - Digitale Cockpit-Funktionen zur Echtzeitüberwachung - Automatische Erinnerung der Testpersonen - Verifizierte Testung durch gesichertes SMS-Verfahren und Bereitstellung von Testzertifikaten - Einhaltung hoher Sicherheitsstandards unter Berücksichtigung der DSGVO. - 24/7 Serviceverfügbarkeit Wir bieten diese Lösung für Unternehmen und das Corona Management der Mitarbeiter sowie als Hotel und Gastronomielösung an. Auch Corona Testzentren können diese Lösung nutzen und für deren Einsätze modifiziert werden. Plan: Gäste: Testerfassung für Gäste in Gastronomie und Hotelerie Plan: Standard: Testverwaltung in Firmen von Mitarbeitern Plan: Enterprise: Testverwaltung für Corona Testzentren

FEINMETALL nimmt heute eine technologische Spitzenposition bei Prüfkarten für die Kontaktierung von Halbleitern ein. ViProbe® Prüfkarten Anpassbar an eine enorme Bandbreite an Anwendungen ist die ViProbe® seit mehr als 25 Jahren eine bewährte buckling beam Technologie, welche vor allem für ihre einzigartig einfache Reparierbarkeit geschätzt wird. ViProbe® II Prüfkarten Neue Version der vertikalen Kontakttechnologie mit Fokus auf erhöhter Lebensdauer und weiteren Vorteilen. LiProbe® Prüfkarten Prüfkarte mit Lamella Kontaktlelementen, insbesondere geeignet für HF Anwendungen mit einer hohen Designvielfalt. FeinProbe® Prüfkarten Die Kontaktierung von WLCSP-, SiP- oder Flipchip-Wafern erfordert Prüfkarten, die hohen Strömen standhalten und gleichzeitig eine hohe Signalintegrität gewährleisten. Die FeinProbe® adressiert diese Anwendungen mit Bravour.